От мамы малыша:
«Здравствуйте!
Сразу приношу извинения за беспокойство … Никогда не думала, что все в моей жизни сложится вот так, не думала, что мне придется просить помощи для того, чтобы дать своему ребёнку необходимое… Жизнь перевернулась с ног на голову в один день, 03 августа 2007 года. В этот день родился мой сын Сёма…живёт он с диагнозом : Детский церебральный паралич. Больницы перечислить и врачей – пальцев не хватит…К сожалению, материальное положение оставляет желать лучшего. Проживаем мы с Семёном в Тюменской области, необходимо лечение пройти в реабилитационном центре в Украине,Закарпатье,город Трускавец - в клинике доктора медицинских наук профессора Владимира Козявкина. Очень надеемся на помощь людей, надеемся, что с Вашей помощью мы сможем приехать и в полной мере проходить реабилитационные занятия. Помогите нам , пожалуйста. Буду Вам безмерно благодарна! Катя. Тел. 8(922) 265-66-13»
Кучина Екатерина Александровна

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК
41001505634289

Данные для банковского перевода
Нефтеюганское отделение сбербанка №7962/030
Банк получателя: Западно-Сибирский банк СБ РФ г.Тюмень
Р/с 30301810667000606735
К/с 30101810800000000651
БИК 047102651
ИНН 7707083893
КПП 860402001
Зачислить на счет № 42307810767350726367
ФИО Получателя Кучина Екатерина Александровна

документы есть на сайте http://k-kuchina.narod.ru/

“Друзья! Нужна помощь, срочно и деньгами, увы.

Моя подруга, известный , уникальный переводчик Светлана Луганская слепнет.

Сначала все было совсем страшно, по-сути ей сказали готовиться, просто ждать момента, когда сначала 1) размоются и станут неразличимы предметы и лица,
2) потом останутся лишь очертания
3)потом исчезнут и они и сохранится только свет.
4)Затем - темнота.

Очень скоро.

Это сказали еще молодой женщине, не богатой, мягко говоря, все еще полной творческих сил и воли работать . Человеку для которого глаза- рабочий инструмент. И просто глаза.

… Мы решили не сдаваться, консультировались, писали письма, тратили деньги на очень –очень дорогие исследования. В итоге –у нас есть надежда.

Операция будет сложной, одна, потом другая. Может быть третья. В России, в Москве. Не сумасшедши дорого. Первая- 78 000 рублей. Но- денег больше нет. То есть надежда есть, шанс есть, а денег нет. И времени.

Пожалуйста, давайте скинемся, очень прошу. Я одна не потяну. Светка- тем более.

Раскидайте это объявление, может быть у вас есть знакомые переводчики, например, кто знает , что такое переводчику- глаза. Может быть найдутся читатели книг в ее переводах (это, например, уникальные переводы сербской святоотеческой литературы), просто хорошие добрые люди.

По 500 рублей, по тысячи и мы сможем.

Вот про Свету http://www.patriarchia.ru/db/text/641436.html например.

Вот Светины Яндекс деньгим41001395441828 .

Можно также передать мне или лично Светлане - ihtisss , как будет удобнее/

СПАСИБО  ЗАРАНЕЕ!!!!!

UPD Вообще Света очень переживала и стеснялась вот так обращаться к незнакомым людям, но я думаю, что есть ситуации. в которой может оказаться каждый из нас. Помогать другому- счастье, принять в трудную минуту помощь- не стыдно.”

Они получили предложение от немецкой клиники Heidelberg Clinic.

Для этого сейчас нужна предоплата 60.000 EUR (это за поиск донора и максимальная цена за 4 недели стационарного пребывания в Германии пока донор ищется; если родители Никиты все правильно поняли - они сейчас уточняют этот вопрос). Папа Вани Никитина также запросил копию документа, где эта цена оговорена, чтобы облегчить переговоры с некоторыми организациями, надеюсь ближайшее время опубликовать его.

В данный момент собрано около 40 тысяч долларов США (это около 25 тысяч евро - в зависимости от курса), помогли более 250 человек.

Ваня Никитин, 2.5 года

Диагноз - апластическая Анемия, сверхтяжелая форма

деньги в нужном объеме собраны

Контакты родителей:

8-093-115-43-26, 8-044-482-31-27 Лариса, Андрей (родители)
alice.sherepa(х)gmail.com andy78(х)ua.fm ICQ 408828874

Подробнее (можно посмотреть все банковские счета + выписку болезни + оставить комментарий родителям - это сайт на блогпосте, созданный родителями Вани)